美国药品管理局批准特定人群接种升级版马德纳和辉瑞疫苗

8月31日，美国美国食品药品监督管理局修订了马德纳和辉瑞新冠肺炎疫苗的紧急使用授权，批准这两种疫苗的升级版本用于特定年龄组作为加强注射，以提供更好的保护，对抗奥米克隆菌株。

FDA在一份声明中表示，升级后的疫苗是一种二价疫苗，可以对抗新冠肺炎原毒株的棘蛋白和新冠肺炎奥米克隆毒株的新亚型BA.4和BA.5。

根据美国药物管理局的授权，公众可以在完成首次接种或加强注射后至少两个月，将升级的马德纳或辉瑞疫苗作为单剂加强注射。马德纳疫苗升级版适用于18岁及以上人群，辉瑞疫苗升级版适用于12岁及以上人群。

FDA表示，BA.4和BA.5新亚型是目前美国的优势毒株，预计这两种新亚型将在今年秋冬继续蔓延。

美国药物管理局局长罗伯特加利(Robert calif)在一份声明中表示，秋季过后，公众室内活动的时间将会增加，强烈建议符合条件的公众接种升级版疫苗，以更好地抵抗目前流行的变异菌株。