TAK-861治疗1型发作性睡病的两项关键性III期研究取得积极结果

- 两项III期研究均达到所有主要和次要终点，在IIb期结果的基础上，所有剂量下的症状均表现出学上的显著改善

-Oveporexton在III期研究中的安全性资料表明其整体耐受性良好

- 武田正在加速推进监管申报和上市准备工作，旨在尽快将Oveporexton带给1型发作性睡病患者

- 试验结果标志着一项重大突破，有望通过解决1型发作性睡病的基础原因来改变该疾病的治疗格局