运动神经元病是什么

时间:2022-11-14

运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的,主要差别在于病变部位的不同。根据你的描述你可能是上、下运动神经元混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。

运动神经元病患者,男性,43岁。17年开始出现症状,刚开始发病时,主要症状为手部无力,虎口有明显萎缩,当时患者去医院进行检查,经过一系列的检查诊断为运动神经元病。确诊后一直服用利鲁唑、辅酶Q10。甲钴胺等一些药物进行治疗。过半年治疗以后,患者病情没有得到明显改善。在去年冬天的感冒中病情加重。家属通过病友推荐,联系我处客服预约挂号治疗。

就诊时患者主要症状表现为:肌肉萎缩,上肢不能动,下肢无力,肌肉跳动,吞咽稍有困难,手脚怕冷,耳鸣,腰部酸疼,腿部抽筋痰多且黏,吃饭食欲下降,体重减轻,情绪急躁。

经过益元健肌方剂治疗5个疗程后:患者症状基本得到稳定,上肢稍稍可以抬起,吞咽困难现象消失,耳鸣没有再出现,手脚冰凉现象好转。情绪也恢复正常,食欲上涨,体重有所增加。近期与大夫会诊后,大夫建议再巩固治疗一段时间。

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